加州大学洛杉矶分校（UCLA）研究团队开发出一种名为 CAR-NKT 的新型免疫细胞疗法，在子宫内膜癌临床前模型中实现了肿瘤完全清除，且对侵袭性亚型效果尤为突出。该疗法仍处于临床前阶段，但已完成全部实验室验证，正准备向美国FDA提交临床试验申请。
背景：子宫内膜癌，一个被忽视的"沉默危机"
子宫内膜癌是美国最常见的妇科恶性肿瘤。令人担忧的是，近几十年来其生存率不升反降。
更严峻的数据在于疾病的高度异质性：
也就是说，仅一成的患者，贡献了四成的死亡。现有治疗手段对这类侵袭性亚型效果有限，复发率居高不下——这正是新疗法瞄准的核心痛点。
核心技术：CAR-NKT——比CAR-T多两条"攻击路径"
1. 它是什么？
CAR-NKT疗法使用的是一种特殊免疫细胞——不变自然杀伤T细胞（iNKT细胞），通过基因工程为其装上"嵌合抗原受体"（CAR），使其能精准识别并攻击癌细胞。
2. 靶点：间皮素（Mesothelin）
研究团队选择的靶标是间皮素——一种在子宫内膜癌细胞表面高度表达的蛋白质。这一选择并非偶然：间皮素还广泛存在于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和肺癌中，意味着该疗法未来可能"一药多癌"。
3. 关键优势：三路同时出击
与传统CAR-T细胞依赖单一识别机制不同，CAR-NKT细胞具备三条并行的肿瘤杀伤通路：
通路一：CAR介导的靶向识别（精准锁定间皮素）
通路二：NKT细胞天然的细胞毒活性
通路三：免疫调节功能（激活其他免疫细胞协同作战）
研究人员认为，正是这种"多线作战"的设计，大幅降低了肿瘤通过单一通路逃逸的可能性——这恰恰是复发的根源。
实验室数据：完胜传统CAR-T
出国看病服务机构爱诺美康提醒，此外，在患者来源的肿瘤样本和肿瘤细胞系上进行的额外测试也证实：CAR-NKT的抑癌活性全面优于现有免疫疗法，包括对子宫乳头状浆液性癌这一"硬骨头"。
现成平台：不用等、不用贵、不用配型
这可能是该疗法最具颠覆性的特征之一。
现有CAR-T的痛点
个性化生产：需采集患者自身免疫细胞→体外改造→回输，周期长达数周
成本高昂：单次治疗费用可达数十万美元
供应链脆弱：每例都是"定制款"，产能受限
CAR-NKT的破局之道
通用型（Off-the-shelf）：使用捐赠者的血液干细胞，通过可扩展工艺批量生产
天然相容性：iNKT细胞与不同个体的免疫系统天然兼容，一次捐赠可制备数千次治疗所需的细胞
即取即用：细胞可预先制备、冷冻保存，患者需要时直接解冻使用
简单比喻：传统CAR-T像"高级定制西装"，CAR-NKT像"优衣库爆款"——好穿、便宜、随时有货。
安全性：临床前模型未见重大风险
免疫疗法最怕的副作用之一是移植物抗宿主病（GVHD）——供体免疫细胞反过来攻击患者健康组织，严重时可致命。
好消息是：
✅ 临床前模型中未观察到GVHD
✅ 未报告其他明显安全问题
⚠️ 但必须强调：尚未进入人体试验，安全性和有效性仍需临床验证
下一步：距人体试验仅一步之遥
研究团队已完成全部临床前研究，目前正在准备向美国FDA提交IND（新药临床试验申请）。如果审批顺利，预计未来1–2年内可启动首次人体试验。
潜在影响：不只是子宫内膜癌
由于靶点间皮素在多种实体瘤中高表达，该疗法的适用范围可能远超子宫内膜癌：
卵巢癌
三阴性乳腺癌
胰腺癌
非小细胞肺癌
间皮瘤
如果临床试验成功，同一款产品有望覆盖多种难治性癌症，这在免疫疗法领域极为罕见。
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